^?跃升为ASCO、NCCN、ABC5、AGO等国际指南一致建议的抗HER2二线治疗标准方案，国内的CBCS、CSCO指南亦将其作为抗HER2二线治疗建议方案。目前，全球已有多个国家或地区推荐赫赛莱^?用于HER2阳性晚期乳腺癌患者的治疗。

罗氏三朵金花，接力护航乳腺癌诊疗全程

在HER2阳性乳腺癌的治疗领域中，罗氏研发的药品已建立起从最初的新辅助治疗、术后的辅助治疗、以及晚期治疗全程的抗HER2治疗体系。赫赛汀^?、帕捷特^?与赫赛莱^??三朵金花的组合，为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更强生存获益，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能，对我国乳腺癌的全程规范化诊疗具有积极的促进意义。

罗氏制药中国总裁周虹女士

罗氏制药中国总裁周虹表示：“继2020年1月，赫赛莱早期HER2阳性乳腺癌辅助治疗适应症在中国获批，本次赫赛莱晚期适应症的获批，将为不幸罹患HER2阳性晚期乳腺癌患者提供更佳的治疗选择。今后，罗氏会一如既往地秉持‘先患者之需而行'的理念，将更多的创新产品更快地引进中国，帮助中国乳腺癌患者实现从早期到晚期的全程覆盖，让更多的乳腺癌患者获益。”

在癌症治疗手段日益丰富的当今，创新药物为患者带来新希望的同时常因价格产生较大负担。为此，社会各界相继推出包括城市型定制医疗保险在内的各类患者关爱项目。随着赫赛莱晚期适应症的获批，也将被纳入其中，例如：沪惠保等。这将会大大降低患者经济负担，为国内广大乳腺癌患者带去更多治愈的希望。

关于EMILIA 研究

EMILIA研究是一项国际多中心、随机、开放标签的Ⅲ期临床试验，对比了赫赛莱^?（恩美曲妥珠单抗）与卡培他滨/拉帕替尼用于既往接受曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗的HER2阳性局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性，共有991例患者按照1:1的比例被随机分配至赫赛莱^?（恩美曲妥珠单抗）组（3.6 mg/kg，每3周静脉给药一次）或对照组（口服卡培他滨1,000 mg/m²，bid，d1-14，每3周重复；联合口服拉帕替尼1,250 mg，qd，d1-21连续口服）。

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文章来源：《中国实用医药》 网址: http://www.zgsyyyzzs.cn/zonghexinwen/2021/0623/1524.html